Foreningen Danske DøvBlinde

Retinitis Pigmentosa (RP) optræder også som øjensygdom alene hos mange blinde. Nogle gange ledsaget af en hørenedsættelse, som ikke kan forklares, men som ofte sættes i forbindelse med RP. Under Dansk Blindesamfund findes RP-gruppen særligt for RP-ramte.    

Fælles for alle Usher-typer er kombinationen med Retinitis Pigmentosa (RP). RP er en fællesbetegnelse for en række beslægtede fremadskridende øjensygdomme, der langsomt ødelægger nethinden. Nethinden er den bageste del af øjet. Det er herfra synsindtryk, som kommer ind gennem pupillerne, sendes videre til hjernen. RP kan ende med total blindhed, men sjældent tidligere end ved 60 år. Ikke alle bliver helt blinde. 

Der kan optræde forskellige symptomer med RP, og der er forskel på, hvordan og hvor hurtigt øjensygdommen udvikler sig. Typiske symptomer:

• Natte- og mørkeblindhed. Vanskeligt ved at orientere sig i mørke, støder ind i ting i dårlig belysning.
• Synsfeltindskrænkning, der resulterer i kikkertsyn : Begynder med blinde pletter i det perifere syn, der efterhånden breder sig og resulterer i et meget indskrænket synsfelt, det såkaldte kikkertsyn eller tunnelsyn.
• Lysoverfølsomhed. Blænding i kraftigt lys fra fx sne, solskin, kunstlys m.m.
• Nedsat skarpsyn.
• Adaptations-problemer. Svært ved at vænne sig til lysforandring, fx når man går fra et mørkt rum til et lyst rum og omvendt. Omstilling kan tage adskillige minutter.
• Nedsat kontrastsyn. Problemer med at skelne farver med lille kontrast.
• Nedsat farvesyn. Problemer med at skelne pastelfarver.
• Grå stær. Mange får andre øjenlidelser fx grå stær, som er en uklarhed i øjets linse, som slører synet.
• Symmetri. Begge øjne rammes ens (bortset fra eventuelle tilstødende problemer som fx grå stær, som kan ramme hvert øje forskelligt).

Der er i øjeblikket ingen behandling mod hverken RP eller Usher syndrom